La pianista Alice Sara Ott anuncia que padece esclerosis múltiple
La pianista germano-japonesa Alice Sara Ott ha hecho público hoy, a través de sus redes sociales, que el pasado mes de enero le fue diagnosticada esclerosis múltiple. Aun con los altibajos de salud que le ha supuesto durante la pasada temporada, Ott afirma que se siente preparada para seguir con su vida habitual, así como con su agenda programa de conciertos. Este es el enlace a su comunicado, y a continuación, una traducción. Desde Platea Magazine queremos enviar toda nuestra energía y fuerza a la pianista.
"Hoy me gustaría compartir algo muy personal con vosotros.
Como algunos de vosotros sabréis, recientemente he tenido algunos problemas con mi salud que han generado inquietudes y han tenido un impacto en mi trabajo. Después de muchas citas médicas y exámenes, finalmente me diagnosticaron esclerosis múltiple el 15 de enero de este año.
Cuando los médicos lo plantearon por primera vez el año pasado, sentí como si el mundo se hubiera derrumbado a mi alrededor. Pasé por una montaña rusa de sentimientos de pánico, miedo y devastación. Tuve muchas, muchas preguntas. ¿Cómo impactaría esto mi vida? ¿A mi trabajo?
Desde entonces he pasado mucho tiempo investigando la esclerosis múltiple y sus implicaciones y me he reunido con muchos médicos. Con cada nueva información, me doy cuenta de que anteriormente tenía una imagen falsa de esta enfermedad. La esclerosis múltiple es una enfermedad del sistema nervioso central y, si bien no existe una cura conocida, gracias a los enormes avances médicos a lo largo de los años, una gran mayoría de las personas afectadas puede vivir una vida plena y satisfactoria.
Me llevará un tiempo conocer esta condición y cómo lo trataré por mí misma. Llegarán momentos en que tendré que enfrentarme a desafíos y hacer ajustes, pero al encontrar el equilibrio adecuado de tratamiento, estoy segura y me siento optimista de que continuaré viviendo mi vida, y viajaré y actuaré como antes. Tengo muchas ganas de continuar mi temporada según lo planeado.
Compartir esto con todos no ha sido una decisión fácil, pero creo que es la correcta. La EM es una enfermedad muy incomprendida en nuestra sociedad y, al abrirla, espero poder animar a otros (especialmente a aquellos a quienes se les diagnostica cuando creen que sus vidas acaban de comenzar) a hacer lo mismo. Un reconocimiento no es una debilidad, sino una forma de proteger y ganar fuerza, tanto para uno mismo como para quienes nos rodean. Estoy agradecida a mis seres queridos, que me han mostrado tanto apoyo y amor durante los últimos meses. No sólo tuvieron que lidiar con sus propias emociones, sino que también tuvieron que enfrentarse a dudas sobre mi bienestar. Al aclarar mi situación, también espero aliviarlos y darles el tiempo y el espacio necesarios para procesar esto.
A veces la vida te lleva por un camino inesperado, y estoy al comienzo de este nuevo para mí. Sin embargo, creo firmemente que depende de nosotros sacar lo mejor de ello.
Alicie".
Foto: Jonas Becker.
